苯酚(C6H6O,PhOH),又名石炭酸、羟基苯,是最简单的酚类有机物,一种弱酸。常温下为一种无色晶体。有毒。有腐蚀性,常温下微溶于水,易溶于有机溶液;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶,其溶液沾到皮肤上用酒精洗涤。暴露在空气中呈粉红色。基本介绍

苯酚是一种常见的化学品,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。是一种电解质。

【 中文名称 】苯酚;石炭酸

【 英文名称 】phenol

【结构或分子式】

所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键,O原子以sp2杂化轨道形成σ键,剩余p轨道与苯环的大π键进行共轭。

现代量子理论和现代测试技术表明:苯分子高度对称,12个原子处于同一平面内。六元环是等边的;6个碳碳键完全相同,键长比普通单键短,比普通双键长。

【相对分子量或原子量】94.11

【密度(g/m³)】1.071

【熔点(℃)】43

【沸点(℃)】182

【折射率】1.5425(41)

【毒性LD50(mg/kg)】

大鼠经口530。

【性状】

无色或白色晶体,有特殊气味。在空气中因为被氧化而显粉红色

【 溶解情况 】

溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳等。

苯酚化学解构分子式

易溶于有机溶液,常温下微溶于水,当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶,冷却后恢复悬浊液状态。

【 用途 】

用于制染料合成树脂、塑料、合成纤维和农药、水杨酸等。作外科消毒剂消毒能力大小的标准(石炭酸系数)。

【 制备或来源 】

由煤焦油经分馏,由苯磺酸经碱熔。由氯苯经水解,由异丙苯经氧化重排。

【 其他 】

有毒,具有腐蚀性如不慎滴落到皮肤上应马上用酒精(乙醇)清洗,在空气中易被氧化而变粉红色。在民间有土方用石炭酸来治皮肤顽疾,以毒攻毒,如用来治脚底起泡。低浓度苯酚能使蛋白变性,高浓度能使蛋白沉淀。对皮肤、黏膜有强烈的腐蚀作用,也可抑制中枢神经系统或损害肝、肾功能。

化学特性

国内最先进苯酚丙酮装置在中石化吗?哪家单位?

12月12日,中国石油(601857,股吧)化工股份有限公司(中国石化(600028,股吧))与三井化学株式会社(三井化学)共同宣布:由双方共同出资成立的上海中石化三井化工有限公司(SSMC)的新建苯酚丙酮装置正式投产。

该装置具备年产40万吨苯酚丙酮能力,是目前国内单套规模第二大、工艺最先进的苯酚丙酮装置。正式投产后,可与SSMC 于2009年1月投产的双酚A装置相结合,形成世界上屈指可数的从原料到中间产品的苯酚产业链,在相关领域具有持续竞争优势。

苯酚丙酮合资项目于2011年11月在上海化学工业区正式动工奠基。该项目主要建设25万吨/年苯酚、15万吨/年丙酮的生产装置,总投资约20亿元人民币。由中国石化和三井化学合资建设,双方股比各为50%。

来源:中国石化新闻网

苯酚和氢气的加成反应方程式

苯酚和氢气的加成反应方程式如图:

苯酚和氢气的加成反应方程式

其中镍(Ni)是催化剂。

加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或三键(不饱和键)的物质中。能发生加成反应的官能团:碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮三键、苯环。

两个或多个分子互相作用,生成一个加成产物的反应称为加成反应。加成反应可以是离子型的、自由基型的和协同的。离子型加成反应是化学键异裂引起的,分为亲电加成和亲核加成。

加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应。根据机理,加成反应可分为亲核加成反应,亲电加成反应,自由基加成,和环加成。加成反应还可分为顺式加成反式加成。

苯酚和氢气的加成反应方程式

扩展资料

酚类化合物种类繁多,有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等,而以苯酚、甲酚污染最突出。

酚类化合物对一切生活个体都有毒杀作用。能使蛋白质凝固,所以有强烈的杀菌作用。其水溶液很易通过皮肤引起全身中毒。其蒸气由呼吸道吸入,对神经系统损害更大。长期吸入高浓度酚蒸汽或饮用酚污染了的水可引起慢性积累性中毒。吸入高浓度酚蒸汽、酚液或被大量酚液溅到皮肤上可引起急性中毒。

酚对水产和微生物、农作物都有一定的毒害。水中含酚0.1~0.2毫克/升时,鱼肉即有臭味不能食用;6.5~9.3毫克/升时,能破坏鱼的鳃和咽,使其腹腔出血、脾肿大甚至死亡。含酚浓度高于100毫克/升的废水直接灌田,会引起农作物枯死和减产。

参考资料来源:百度百科-加成反应

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