一种重要的苯系中间体。又称石炭酸。低熔点(40。91℃)白色晶体,在空气中放置及光照下变红,有臭味,沸点181。84℃。对人有毒,要注意防止触及皮肤。工业上主要由异丙苯制得。苯酚产量大,1984年,世界总生产能力约为5兆吨。苯酚用途广泛。第一次世界大战前,苯酚的唯一来源是从煤焦油中提取。

  绝大部分是通过合成方法得到。有磺化法、氯苯法、异丙苯法等方法。分子结构:苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键,O原子以sp3杂化轨道成键。苯酚主要用于制造酚醛树脂,双酚A及己内酰胺。其中生产酚醛树脂是其最大用途,占苯酚产量一半以上。此外,有相当数量的苯酚用于生产卤代酚类。

  从一氯苯酚到五氯苯酚,它们可用于生产2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-滴)和2,4,5-三氯苯氧乙酸(2,4,5-涕)等除草剂;五氯苯酚是木材防腐剂;其他卤代酚衍生物可作为杀螨剂、皮革防腐剂和杀菌剂。由苯酚所制得的烷基苯酚是制备烷基酚-甲醛类聚合物的单体,并可作为抗氧剂、非离子表面活性剂、增塑剂、石油产品添加剂。

  苯酚也是很多医药(如水杨酸、阿司匹林及磺胺药等)、合成香料、染料(如分散红3B)的原料。此外,苯酚的稀水溶液可直接用作防腐剂和消毒剂。苯酚俗名石炭酸,分子式C6H5OH,比重1。071,熔点42~43℃,沸点182℃,燃点79℃。无色结晶或结晶熔块,具有特殊气味(与浆糊的味道相似)。

  置露空气中或日光下被氧化逐渐变成粉红色至红色,在潮湿空气中,吸湿后,由结晶变成液体。酸性极弱(弱于H2CO3),有特臭,有毒,有强腐蚀性。室温微溶于水,能溶于苯及碱性溶液,易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中,难溶于石油醚。常用于测定硝酸盐、亚硝酸盐及作有机合成原料等.实验室可用溴(生成白色沉淀2,4,6-三溴苯酚,十分灵敏)及FeCL3(生成〔Fe(C6H5O)6]3-络离子呈紫色)检验.。

溴能否氧化苯酚?溴和苯酚能否相溶?

溴和苯酚会发生取代反应生成2,4,6-三溴苯酚。溴有较强的氧化性,能将苯酚的酚式氧化成醌式结构。溴在苯酚里有一定溶解度,比在水中的要大。

溴与苯酚优先发生取代反应,但溴不能氧化三溴苯酚。因为苯环上的溴原子吸电效应时苯环上的电子云密度降低,还原性下降。就从溴的氧化能力来看,是能将苯酚氧化的。过量的浓溴水也无法生成醌类物质。三溴苯酚是白色固体,不溶。

可以氧化,溴在苯酚中有一定的溶解性

有机化学一般写主要反应,副反应可以不写.

  • 随机文章

  • 热门文章

  • 热评文章

本文地址:http://www.jsqccz.com/zsbk/8116.html
如觉得本文对你有用,请随意打赏